समाचार एजेंसी एएनआई ने सोमवार को बताया कि विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) इस सप्ताह भारत बायोटेक के कोविड -19 वैक्सीन ‘कोवैक्सिन’ को अपनी मंज़ूरी दे सकता है।
बता दें कि घरेलू वैक्सीन को अभी तक अंतरराष्ट्रीय स्वास्थ्य निकाय से मंज़ूरी नहीं मिली है, जिस पर भारत इस साल जनवरी में अपना टीकाकरण अभियान शुरू करने के बाद से ज़ोर दे रहा है।
बिजनेस टुडे ने 1 सितंबर को एक रिपोर्ट में कहा था कि आपातकालीन उपयोग सूची के लिए कोवैक्सिन के आवेदन का आकलन करने के लिए डब्ल्यूएचओ एक हफ़्ते में पैनल बुलाएगा।
डब्ल्यूएचओ पैनल कोवैक्सिन की इम्युनोजेनेसिटी, वैक्सीन सुरक्षा और वैक्सीन प्रभावशीलता का मूल्यांकन करेगा, रिपोर्ट में कहा गया है कि वह कोवैक्सिन का निर्यात करने की अनुमति भी देगा, जिससे उन रोगियों के लिए अंतरराष्ट्रीय स्तर पर यात्रा करना आसान हो जाएगा, जिन्हें वैक्सीन प्राप्त हुई है।
Covaxin को क्लीनिकल ट्रायल डेटा के साथ-साथ सुरक्षा, प्रभावकारिता, गुणवत्ता और रिस्क मैनेजमेंट स्ट्रेटेजी पर पूरक डेटा की गहन समीक्षा के अधीन किया जाएगा।
भारत बायोटेक ने अपने तीसरे चरण के क्लिनिकल परीक्षण डेटा को केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) की विषय विशेषज्ञ समिति को 77.8 प्रतिशत प्रभावकारिता दिखाई थी।
अंतिम डोज़ जमा करने से पहले मार्गदर्शन और सहायता प्रदान करने के लिए जून में ईयूएल के लिए एक प्री सबमिशन मीटिंग आयोजित की गई थी। फ़ाइजर-बायोएनटेक, एस्ट्राजेनेका-एसके बायो या सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ़ इंडिया, जॉनसन एंड जॉनसन, मॉडर्न और सिनोफ़ार्म सभी को COVID-19 टीकों के लिए WHO की मंज़ूरी मिल गई है।